Sindrom barat

Untuk pertama kalinya kejang infantil aneh telah dijelaskan oleh Barat pada 1841 itu. Kemudian itu adalah pertanyaan dari anaknya sendiri. Terutama menekankan terus maju gejala psikomotor di. Penyakit ini dianggap tak tersembuhkan.

Sindrom barat termasuk gejala khas triad - seri berulang kejang, retardasi psikomotor, perubahan ekspres (paroxysmal) pada EEG. Mulai secara bertahap, gejala pertama mungkin terjadi bahkan pada anak-anak yang sehat sebelumnya, meskipun biasanya terlihat dengan latar belakang penundaan psikomotor yang parah. Lebih umum pada anak-anak empat sampai enam bulan, tapi mungkin penyakit kemudian (hingga empat tahun). Anak laki-laki terkena penyakit lebih.

Spasme infantil biasanya simetris, bilateral, pendek, dengan kontraksi tiba-tiba kelompok otot. serangan karakter tergantung pada kelompok yang terlibat dalam proses (fleksor, ekstensor). Kram dapat menyebar baik pada semua otot atau individu (otot leher, otot-otot perut). Umumnya ditemukan kejang campuran, diikuti oleh prevalensi - fleksor, bahkan jarang - ekstensor. Selain itu, ada kejang tergantung pada posisi tubuh tertentu.

Sindrom barat sering mengenali kejang tepatnya fleksor. Jika Anda terlibat perut otot-fleksor, tubuh secara umum dapat dilipat dua. Ketika terlibat ekstremitas atas, gerakan tangan yang dilakukan pengalihan-membawa (tampaknya bahwa anak itu sendiri mulai merangkul). Dengan keterlibatan otot fleksor leher cocok seperti mengangguk. Jika terlibat otot-otot korset bahu, anak seperti itu mengangkat bahu. Spasme dapat membatasi gerakan nistagmoidnymi atau menyentak bola mata. Mungkin dan pernapasan kegagalan. Ini adalah yang pertama gejala epilepsi.

Jenis kejang etiologi tidak tergantung, karena tidak memungkinkan untuk memprediksi perkembangan penyakit. Namun, peran yang dimainkan oleh kehadiran simetri (asimetri menunjukkan lesi kortikal). kejang asimetris ditentukan, misalnya, mata lateral lead atau kepala.

Spasme biasanya terjadi pada kebangkitan atau jatuh bayi tertidur. Kurang dari satu diantaranya interval menit. Intensitas meningkat, kemudian menurun. frekuensi yang berbeda - dari kejang tunggal untuk ratusan per hari. Mereka dapat disebabkan oleh suara keras atau taktil.

Setelah datang periode kram berkurang reaktivitas. Anak-anak yang sudah pergi, tiba-tiba bisa jatuh (serangan drop).

Sindrom barat dianggap jenis yang paling umum dari ensefalopati epilepsi, menyebabkan kerusakan kognitif. Pada pencegahan ada data.

Sindrom barat terjadi karena berbagai alasan. Asfiksia - yang paling umum. Selain itu, bisa menjadi kelainan bawaan otak, perdarahan intrakranial, dan sebagainya. Kadang-kadang penyebab penyakit tidak dapat ditentukan.

Jika sindrom Barat bayi Anda, perawatan dimulai segera. Anda dapat menunjuk terapi medis, dan adalah mungkin bahwa intervensi diperlukan, dan ahli bedah yang menghapus pusat patologis, yang terletak di suatu tempat di otak. Sayangnya, kesempatan untuk menemukan pusat ini tidak selalu terjadi, dan dalam beberapa kasus, bahkan ketika terdeteksi, tidak mungkin untuk menghapus.

Jika obat yang diperlukan untuk lulus kursus menerima khusus, obat antiepilepsi yang dipilih secara individual. Penghentian kejang akan bersaksi kepada keberhasilan terapi, bagaimanapun, pengobatan harus diperluas ke lima belas (dan minimum) bulan. pengalaman klinis menunjukkan remisi stabil dari penyakit pada 60% anak-anak, serangan yang tersisa, sayangnya, diperbarui.

dokter-dokter Israel mengatakan, untuk penyakit dengan cryptogenic bentuk prognosis jauh lebih baik. perawatan intensif serangan tembakan, anak "mengatasi" sindrom, keterlambatan perkembangan disesuaikan permainan pendidikan. Ketika bentuk gejala dari prognosis yang lebih buruk. Jika kita berhasil melakukan serangan dan menghilangkan sumber timbulnya penyakit (malformasi, tumor, kista), untuk mengubah peluang tetap tinggi.