Anomali Arnold-Chiari

Anomali Arnold-Chiari disertai oleh distosan (dislokasi) struktur di fosa posterior tengkorak, dengan perpindahan mereka melalui lubang besar oksiput di luar tengkorak ke kanal vertebra. Ada pergeseran amandel atau bagian cerebellum ke arah bagian atas kanal tulang belakang.

Ada empat jenis patologi ini. Anomali Arnold-Chiari tipe 1 dimanifestasikan oleh perpindahan amandel serebelum, tidak disertai anomali tambahan perkembangan serebral. Jenis ini diwujudkan pada orang-orang setelah tiga puluh tahun. Tipe kedua adalah terganggunya lokasi beberapa struktur di fosa kranial posterior dan amigdala otak serebelum. Paling sering tipe ini terdeteksi pada anak-anak. Jenis anomali ketiga adalah pelanggaran lokasi hampir semua struktur pada fosa kranial posterior. Manifestasi jenis ini tidak sesuai dengan kehidupan. Anomali tipe keempat secara inheren dianggap sebagai varian dari keterbelakangan otak serebelum. Bedah saraf modern mengklasifikasikannya sebagai sindrom Dandy-Walker.

Ketika serebelum ditekan ke bagian atas kanal tulang belakang, arus keluar normal cairan serebrospinal melindungi sumsum tulang belakang dan otak. Gangguan pada sirkulasi cairan serebrospinal dapat menyebabkan pemblokiran sinyal yang ditransmisikan dari otak ke organ atau akumulasi cairan serebrospinal. Tekanan yang diberikan cerebellum pada sumsum tulang belakang dapat menyebabkan syringomyelia.

Menurut banyak ahli, anomali Arnold-Chiari dianggap sebagai penyakit keturunan. Namun, perlu dicatat bahwa penelitian yang bertujuan mempelajari faktor ini pada tahap awal.

Banyak pasien yang menderita patologi ini tidak menunjukkan tanda atau gejala. Pasien semacam itu tidak diresepkan pengobatannya. Deteksi penyakit ini hanya terjadi pada diagnosa penyakit lainnya.

Perkembangan penyakit pada kebanyakan kasus disertai dengan sakit kepala yang dipicu oleh batuk, kelelahan fisik atau bersin, mati rasa dan kesemutan di tangan, pelanggaran sensitivitas terhadap suhu dan, akibatnya, sering terjadi luka bakar. Selain itu, penyakit ini ditandai dengan nyeri di daerah oksipital atau serviks, secara berkala turun ke bahu. Ada kesulitan dalam menjaga keseimbangan (kiprah yang tidak rata) dan melemahkan koordinasi tangan.

Karena banyak gejala penyakit yang sering dikaitkan dengan penyakit lainnya, perlu dilakukan diagnosis yang lengkap.

Langkah diagnostik dimulai dengan pemeriksaan dan pemeriksaan pasien. Jika pasien mengeluhkan rasa sakit di kepala, namun penyebab kemunculannya tidak jelas bagi spesialis, sebuah MRI akan diresepkan. Diagnosis memungkinkan Anda mengenali secara akurat adanya penyakit ini.

Dalam beberapa kasus, anomali Arnold-Chiari menjadi penyakit progresif, yang menyebabkan komplikasi yang sangat serius. Ini termasuk hidrosefalus (kelebihan cairan di otak). Dalam kasus ini, perlu menggunakan tabung fleksibel untuk memompa cairan serebrospinal ke area lain di tubuh. Komplikasi dari penyakit ini meliputi kelumpuhan. Ini berkembang sebagai hasil kompresi serebrospinal. Syringomyelia juga mengacu pada kemungkinan komplikasi. Hal ini disertai dengan terbentuknya tulang belakang kista atau rongga, yang diisi dengan cairan dan mengganggu aktivitas tulang belakang.

Pasien yang memiliki anomali Arnold-Chiari, pengobatan diresepkan sesuai dengan tingkat keparahan kondisi. Jika tidak ada gejala, peraturan, pengamatan reguler dan pemeriksaan dijadwalkan. Saat mengembangkan gejala primer, dokter mungkin meresepkan obat nyeri. Namun, paling sering pengobatan penyakit ini dilakukan dengan pembedahan.