Ewing sarcoma: gejala, prognosis, pengobatan

sarkoma Young - penyakit tumor yang sangat agresif mendapat namanya dari James Ewing yang pertama kali menggambarkannya. Lebih mungkin untuk mengembangkan penyakit pada anak laki-laki dan laki-laki muda dari 5 sampai 30 tahun. Dalam usia lain penyakit ini hampir tidak pernah terjadi. Biasanya sarkoma ditemukan di anak laki-laki berusia 10 sampai 15 tahun. Girls, juga bisa menderita penyakit seperti itu, tapi lebih jarang. Penyakit ini hanya ditemukan di ras kulit putih.

Sarkoma adalah tumor pluralitas berkembang dalam tulang. sarkoma Ewing kemungkinan terlokalisasi di panggul, sendi bahu, tibia. Namun, sering disertai oleh beberapa tumor neuroectodermal di jaringan lunak, neyroepiteliomami perifer (tumor retina), dan tumor Askin yang paling sering terlokalisasi di dada.

Jika remaja muncul kelemahan, demam, pembengkakan di daerah panggul, korset bahu atau besar tibia, ahli dapat mengasumsikan bahwa ini adalah tahap pertama dari penyakit, yang disebut sarkoma Ewing. Gejalanya berkembang dengan sangat cepat.

Malaise, kenaikan suhu, nyeri progresif di tungkai yang tumor berkembang. Neoplasma menjadi panas untuk disentuh, itu meningkat pesat dalam ukuran. Secara bertahap, di tempat tumor secara signifikan memperluas pembuluh darah, dan otot tegang kuat. Setelah jangka waktu yang cukup singkat tentu tidak dapat berfungsi dengan benar. diagnosis yang benar, dokter hanya dapat menangguhkan perkembangan penyakit.

Digunakan untuk diagnosis x-ray, USG, bone scan, mengambil sampel jaringan untuk biopsi. diagnosis tepat waktu juga membantu untuk membangun luasnya penyakit.

Ketika terlokalisasi langkah pembentukan tumor tersebut diatur dalam satu tubuh. Pada tumor tahap menjalar menyebar ke paru-paru, tulang, sumsum tulang.

Apakah mungkin untuk menyembuhkan penyakit mengerikan seperti sarkoma Ewing? Prakiraan pengembangan penyakit sering tergantung pada waktu rujukan ke spesialis.

Biasanya, pengobatan dini dapat menyingkirkan penyakit hanya dengan cara prosedur dan obat-obatan tanpa amputasi, penghapusan sirip, atau operasi lainnya.

Sayangnya, mayoritas pasien yang didiagnosis dengan sarkoma Ewing pergi ke dokter hanya ketika mereka merasa sangat buruk, dan tumor telah menyebar. Dalam hal ini, yang paling sering dilakukan operasi pengangkatan tumor, dan kadang-kadang bagian dari tulang. Pada kasus yang parah, Anda mungkin perlu amputasi atau penghapusan tulang rusuk.

Terlepas dari apakah operasi akan dilakukan pada semua pasien menerima kemoterapi, radioterapi.

Dalam kasus apapun, sarkoma Ewing diperlakukan tidak kurang, dan kadang-kadang lebih dari satu tahun.

Selain itu, pengobatan dini dalam 80% kasus mengarah untuk menyelesaikan pemulihan. Jika pengobatan dimulai ketika ada beberapa metastasis, prognosis jauh lebih buruk.

Namun, saat ini ada metode radikal baru pengobatan pasien dengan prognosis buruk. radio terpadu dan kemoterapi, radioterapi dikombinasikan dengan sumsum transplantasi tulang atau stem cell, yang secara signifikan meningkatkan membaca.

Apa yang memprovokasi munculnya penyakit? Jawaban yang tepat untuk pertanyaan ini belum ada, tetapi menemukan bahwa di 45% kasus sarkoma Ewing berkembang di latar belakang cedera. Selain itu, dapat mempengaruhi perkembangan dari beberapa anomali dari kerangka dan sistem urogenital.

Pencegahan penyakit tidak ada, karena hidup tidak mempengaruhi penampilan penyakit. Namun, sensitif, sikap perhatian terhadap diri mereka sendiri, kesehatan, pengobatan tepat waktu mereka ke dokter sangat menyederhanakan diagnosis, memungkinkan untuk mencapai kesembuhan.