Dominasi lengkap - adalah hasil dari interaksi alel dari satu gen

dominasi lengkap - tipe khusus dari alel gen interaksi, dimana sifat resesif lemah tidak dapat benar-benar ditekan dominan. Sesuai dengan undang-undang, terbuka Mendel, dominan sepenuhnya menekan ekspresi dari resesif. Peneliti dipelajari diucapkan kontras sifat pada tanaman dengan manifestasi baik alel dominan atau resesif. Dalam beberapa kasus, Mendel dihadapkan dengan kegagalan hukum, tetapi tidak menjelaskan mereka.

Sebuah bentuk baru dari warisan

Kadang-kadang, sebagai akibat dari persimpangan keturunan mewarisi tanda-tanda menengah, yang tidak memberikan dalam bentuk homozigot dari gen orang tua. dominasi lengkap tidak dalam peralatan konseptual genetika ke awal abad XX, ketika mereka menemukan kembali hukum Mendel. Kemudian, banyak ilmuwan alam dilakukan percobaan genetik dengan nabati dan hewani benda (tomat, kacang-kacangan, hamster, tikus, lalat buah).

Setelah konfirmasi sitologi pada tahun 1902, pola Walter Sutton Mendel prinsip transmisi dan interaksi dengan tanda-tanda mulai menjelaskan posisi perilaku kromosom dalam sel.

Dalam sama 1902 Cermak Correns dijelaskan kasus ketika, setelah melintasi tanaman dengan corolla putih dan merah pada keturunannya adalah bunga-bunga warna pink - dominasi lengkap. Ini tampilan dari hibrida (genotipe Aa) karakteristik yang relatif menengah untuk homozigot dominan (AA) dan resesif (aa) fenotipe. Efek yang sama telah dijelaskan untuk banyak spesies tanaman berbunga: snapdragon, eceng, malam yang indah, stroberi.

dominasi lengkap - alasan untuk perubahan enzim bekerja?

Mekanisme penampilan perwujudan ketiga fitur dapat dijelaskan dari posisi aktivitas enzim yang adalah protein oleh alam dan gen menentukan struktur protein. Pabrik dengan enzim homozigot genotipe yang dominan (AA) akan cukup dan jumlah pigmen akan cocok dengan tingkat intensif noda getah sel.

Homozigot dengan alel resesif (aa) sintesis pigmen yang rusak kocokan tetap tidak berwarna. Dalam kasus genotipe heterozigot menengah (Aa), gen dominan masih memberikan sejumlah enzim yang bertanggung jawab untuk pigmentasi, tetapi tidak cukup untuk warna jenuh cerah. Ternyata warna "setengah."

Tanda diwarisi oleh jenis menengah

warisan yang tidak lengkap seperti dilacak baik pada ekspresi variabel gejala:

1. Intensitas warna. William Bateson, menyeberangi ayam hitam dan putih berkembang biak Andalusia berkembang biak dengan bulu perak. Dalam definisi shell warna mata iris manusia juga mekanisme aktif hadir.
2. Tingkat keparahan gejala. rambut manusia juga bertekad untuk tidak lengkap warisan sifat. Genotipe AA memberikan rambut keriting, aa - lurus, dan orang-orang dengan kedua alel memiliki rambut bergelombang.
3. indikator terukur. panjang telinga gandum diwariskan atas dasar dominasi lengkap.

Pada generasi F2 fenotipe jumlah bertepatan dengan jumlah genotipe yang menjadi ciri khas dominasi lengkap. Uji silang untuk menentukan hibrida tidak perlu, karena mereka terlihat berbeda dari garis yang bersih dominan.

Pembelahan pada tanda-tanda persimpangan

dominasi lengkap dan tidak lengkap seperti interaksi gen terjadi sesuai dengan hukum aritmatika dari Mendel. Dalam kasus pertama, rasio dalam fenotipe F2 (3: 1) tidak bertepatan dengan rasio genotipe keturunan (1: 2: 1) kombinasi sebagai fenotip dari AA dan alel Aa tampak sama. Kemudian dominasi lengkap - pertandingan di F2 proporsi genotipe yang berbeda dan fenotipe (1: 2: 1).

Dalam pewarnaan strawberry Aku mewarisi satu tahun atas dasar dominasi lengkap. Jika untuk menyeberangi tanaman dengan buah merah (AA) dan tanaman dengan buah putih - genotipe AA, generasi pertama dari tanaman semua diterima akan berbuah dengan warna merah muda (Aa).

Hibrida disilangkan dari F1, F2 pada keturunan generasi kedua mendapatkan hubungan yang bertepatan dengan genotipe yang: 1AA + + 2AA 1AA. 25% dari tanaman generasi kedua akan memberikan buah merah dan tidak berwarna, 50% dari tanaman - pink.

Pola yang sama akan diamati dalam dua generasi dengan menyeberangi garis murni dengan warna bunga-bunga indah malam corolla ungu dan putih.

Fitur warisan dalam kasus gen kematian

Dalam beberapa kasus, rasio fenotip keturunannya sulit untuk menentukan bagaimana gen berinteraksi. Pada generasi kedua dengan lengkap dominasi membelah hal itu berbeda dari yang diharapkan 1: 2: 1 dan 3: 1 - secara penuh. Hal ini terjadi ketika sebuah sifat dominan atau resesif dalam keadaan homozigot memberikan fenotipe yang tidak kompatibel dengan kehidupan (gen mematikan).

Dalam warna abu-abu domba domba yang baru lahir Astrakhan yang homozigot untuk warna alel dominan, mati karena fakta bahwa genotipe ini adalah pelanggaran perut.

Pada manusia, contoh bentuk dominan kematian gen - brakhidaktili (korotkopalost). Gejala terdeteksi di dalam kasus genotipe heterozigot, sedangkan homozigot dominan mati pada tahap awal perkembangan janin.

Mungkin alel resesif mematikan. anemia sel sabit menyebabkan, dalam kasus dua alel resesif di genotipe, untuk membentuk perubahan eritrosit. Sel-sel darah tidak dapat secara efektif dilampirkan oksigen, dan 95% dari anak-anak dengan anomali ini dibunuh oleh kekurangan oksigen. Dalam heterozigot bentuk modifikasi dari sel darah merah tidak terpengaruh sedemikian rupa pada kelangsungan hidup.

Pembelahan di hadapan tanda-tanda gen mematikan

Pada generasi pertama, ketika melintasi AA x kematian aa tidak akan terjadi, karena semua keturunan akan memiliki genotipe AA. Berikan contoh dari tanda-tanda membelah untuk kasus generasi kedua gen mematikan:

Hal ini penting untuk memahami bahwa efek ketika keduanya terbakar dominasi lengkap, dan efek menekan fitur parsial muncul dari interaksi produk gen.