Sindrom Lennox-Gastaut (epilepsi)

sindrom Lennox-Gastaut - bentuk epilepsi (mioklonik-astatic). penyakit seperti perwujudan melibatkan kombinasi tonik dan kejang atonik, kejang tidak adanya atipikal, tertunda perkembangan mental pada bayi. Untuk pertama kalinya penyakit ini dapat memanifestasikan dirinya pada anak-anak dari satu sampai lima, terutama untuk anak laki-laki.

Penyakit ini biasanya berkembang sebagai akibat ditransfer ke penyakit saraf anak-anak, dan dimulai dengan penurunan mendadak pada anak. Setelah beberapa waktu, ada kejang, kejang, mengungkapkan perkembangan mental yang lambat, dan berkurang intelijen.

Secara bertahap, dengan pertumbuhan anak, sifat kejang bervariasi. Jatuh digantikan oleh parsial, umum sekunder, serangan kompleks epilepsi.

Karena apa yang ditampilkan sindrom Lennox-Gastaut

Untuk memahami penyebab sindrom ini cukup sulit, namun sampai saat ini dikenal adalah yang utama.

• Anomali dari perkembangan otak.
• infeksi berat (meningitis, ensefalitis, rubella).
• Genetik patologis penyakit otak (CNS, penyakit metabolik, tuberkulosis sclerosis).
• anak yang cedera selama perjalanan jalan lahir (asfiksia lahir, kelahiran prematur, dll).
• cedera SSP di periode perinatal, serta kelahiran prematur dan asfiksia.

gejala PLGA

sindrom Lennox-Gastaut dapat diakui oleh gejala yang paling penting - untuk kejang. Anak-anak yang didiagnosis dengan "epilepsi idiopatik", juga mengacu pada berbagai bentuk epilepsi (gejala) :

• paroxysms jatuh;
• kejang atonic;
• absen atipikal;
• kejang parsial;
• kram sternokleidomastoid;
• mioklonik-astatic kejang;
• kejang tonik (biasanya terjadi selama tidur nyenyak);
• TC umum kejang.

Pasien dengan sindrom Lennox-Gastaut juga memiliki keadaan karakteristik pingsan dengan transisi yang mulus di epilepsi, retardasi mental, kognitif dan gangguan kepribadian.

Mendiagnosis sindrom LH

Segera setelah gejala pertama penyakit harus segera mencari bantuan profesional, memanggil ambulans. Biasanya, diagnosis dari penyakit ini dilakukan dengan menggunakan EKG antara serangan.

LH Syndrome Pengobatan

sindrom Lennox-Gastaut diperlakukan dengan obat-obatan dan teknik bedah. Pengobatan dengan obat-obatan untuk menghasilkan hasil yang positif dalam tidak lebih dari 20% kasus. Dalam metode perawatan bedah untuk menghilangkan tetes tiba-tiba, ia efektif untuk memotong corpus callosum (callosotomy). Juga, penggunaan operasi diarahkan untuk stimulasi saraf vagus dan pengangkatan tumor pembuluh darah dan malformasi.

Namun, perlu dicatat bahwa kejang karakteristik sindrom ini seringkali sulit untuk mengobati; pada akhirnya mereka dapat menyebabkan pasien untuk konsekuensi sosial dan psikologis yang parah. kejang tonik hampir tidak dapat diobati, yang menyebabkan menurunkan kecerdasan.