Sindrom antifosfolipid: Waspadalah terhadap serangan jantung

sindrom antifosfolipid dalam praktek adalah kecenderungan yang lebih besar untuk membentuk bekuan darah di pembuluh darah dan arteri di. Perempuan mungkin masih keguguran konstan.

Kadang-kadang sindrom bingung dengan lupus, tetapi mereka tidak selalu hadir pada saat yang sama. sindrom antifosfolipid - penyakit independen. Pasien sering sakit dan lupus, tetapi kebanyakan pasien tidak menunjukkan tanda-tanda atau penyakit autoimun lain. Saat ini, kasus diklasifikasikan menjadi orang-orang dengan lupus memanifestasikan dirinya bersama-sama dengan sindrom, dan mereka yang belum melihat seperti. Namun, masalahnya bukan hanya dalam antibodi terhadap fosfolipid, karena 5% tidak menderita penyakit yang sama memiliki antibodi.

Homeostasis adalah, mempertahankan keteguhan dari lingkungan, khususnya, tubuh medium. Biasanya, pembekuan darah dipertahankan pada tingkat tertentu oleh tubuh. Jika seseorang menderita penyakit "sindrom antifosfolipid", mekanisme halus dilanggar. Namun, mekanisme trombosis tidak sepenuhnya dipahami. Hanya ada asumsi. Salah satu dari mereka - suatu senyawa fosfolipid membran sel dengan plasma protein yang menyebabkan "perhatian besar" oleh antibodi, karena produk tampaknya asing bagi tubuh, dan karena itu tunduk pada kehancuran. Hipotesis kedua - bahwa tubuh pasien menghasilkan antibodi terhadap faktor-faktor yang terlibat dalam regulasi pembekuan darah, yaitu protrombin dan terhadap protein spesifik tertentu. Juga menyalahkan trombosit dan, diambil terpisah. Beberapa orang berpikir bahwa untuk menyalahkan reaksi dari dinding bagian dalam kapal yang membuat trombosit dan monosit untuk mematuhi itu sendiri dan dengan demikian memprovokasi trombosis, yang kadang-kadang dapat menyebabkan infark miokard.

Bagi wanita, dan wanita semakin muda hingga 40 tahun, lebih karakteristik dari sindrom antifosfolipid. Gejala itu cukup cerah, hanya jika ditampilkan bersama-sama dengan lupus. Jika tidak, gejala bisa sangat samar-samar. Misalnya, migrain permanen, perubahan warna kulit, berkurangnya jumlah trombosit darah.

Bagaimana untuk secara akurat mendiagnosis sindrom? Dengan bantuan dari antibodi tes darah khusus untuk fosfolipid. Kadang-kadang pasien ini mendapatkan ditambah untuk reaksi Wassermann. Seolah-olah dia sakit dengan sifilis. Oleh karena itu, dokter harus berhati-hati dalam membuat diagnosis. Mungkin pasien memiliki sifilis, dan sindrom antifosfolipid. Pengobatan pasien tersebut tidak selalu apa yang ada sekarang: ada evolusi perawatan. Saat ini, dimaksudkan untuk mencegah bekuan darah, yaitu resep terhadap pembekuan. Setelah semua, dalam kondisi ini adalah pembekuan darah sangat berbahaya. Oleh karena itu, pasien menerima zookumarin dan heparin, meskipun nama-nama komersial mereka mungkin berbeda di negara yang berbeda. Tapi itu adalah antikoagulan yang sangat kuat. Kadang-kadang lebih ringan ditentukan dalam dosis tindakan aspirin dipilih dalam hal ini adalah kecil. Antibodi terhadap prednison ditugaskan, yang juga membantu untuk mengurangi peradangan dan melindungi pasien dari antibodi serangan terhadap membran sel. Memiliki lupus adalah girdroksihlorokin sangat baik. Hamil ditunjuk gamma globulin untuk melindungi anak. Namun, studi terbaru diketahui bahwa kombinasi heparin dan aspirin - skema yang lebih efektif.

Dengan demikian, efek dari penyakit autoimun ini dapat mempengaruhi organ manusia. Antibodi sehingga menghancurkan membran sel. faktor pembekuan darah tidak bekerja dengan benar - dan memperoleh pembekuan darah. Dalam setiap kasus, memilih skema yang unik yang memungkinkan untuk menghapus gejala. Jika kulit Anda mulai berubah warna karena keguguran, Anda tidak dapat menanggung kehamilan, atau tiba-tiba pada usia muda telah Anda mengalami serangan jantung - hubungi rheumatologist Anda.