Sinapsis kolinergik: struktur, fungsi

Sinapsis kolinergik adalah tempat di mana dua neuron atau neuron kontak dan sel efektor menerima sinyal. Sinapsis terdiri dari dua membran - presinaptik dan postsynaptic, dan juga dari celah sinaptik. Transmisi impuls saraf dilakukan dengan cara mediator, yaitu zat pemancar. Hal ini terjadi sebagai hasil interaksi reseptor dan mediator pada membran postsynaptic. Ini adalah fungsi utama sinaps kolinergik.

Mediator dan reseptor

Pada NA parasimpatis, mediator adalah asetilkolin, reseptornya adalah reseptor kolinergik dari dua jenis: H (nikotin) dan M (muscarin). M-holinomimetiki, yang memiliki jenis tindakan langsung, dapat merangsang reseptor pada membran tipe postsynaptic.

Sintesis asetilkolin dilakukan di sitoplasma ujung-ujung kolinergik neuronal. Ini terbentuk dari choline, serta acetylcoenzyme-A, yang memiliki asal mitokondria. Sintesis terjadi di bawah aksi enzim sitoplasma cholineasetilase. Pada vesikel sinaptik, deposisi asetilkolin terjadi. Di masing-masing gelembung ini bisa sampai beberapa ribu molekul asetilkolin. Dorongan gugup memprovokasi pelepasan molekul asetilkolin ke celah sinaptik. Setelah itu ia berinteraksi dengan reseptor kolinergik. Struktur sinaps kolinergik unik.

Struktur

Menurut data yang tersedia untuk ahli biokimia, reseptor cholinergic sinaps neuromuskular dapat mencakup 5 subunit protein yang mengelilingi saluran ion dan melewati seluruh ketebalan membran yang terdiri dari lipid. Sepasang molekul asetilkolin berinteraksi dengan sepasang α-subunit. Hal ini menyebabkan fakta bahwa saluran ion terbuka dan membran postynaptic terdepolarisasi.

Jenis sinapsis kolinergik

Holinoretseptory berbeda secara lokal dan sama sensitifnya terhadap efek zat farmakologis. Sesuai dengan ini membedakan:

• Reseptor kolinergik peka mascarine - yang disebut M-holinoretseptory. Muscarine adalah alkaloid, yang melekat pada sejumlah jamur beracun, misalnya, terbang agarics.
• Reseptor kolinergik yang sensitif terhadap nikotin adalah reseptor H-cholinergic. Nikotin adalah alkaloid yang terkandung dalam daun tembakau.

Lokasi mereka

Yang pertama terletak di membran postsynaptic sel dalam organ efektor. Mereka berada di ujung serat parasimpatik postganglionik. Selain itu, mereka juga ada di sel saraf ganglia vegetatif dan di korteks serebral. Telah ditetapkan bahwa reseptor M-kolinergik dari lokalisasi berbeda bersifat heterogen, yang menyebabkan sensitivitas sinapsis kolinergik berbeda terhadap zat-zat yang bersifat farmakologis.

Jenis tergantung lokasi

Ahli biokimia membedakan beberapa jenis reseptor M-kolinergik:

• Terletak di ganglia otonom dan di sistem saraf pusat. Sebuah fitur yang pertama adalah bahwa mereka dilokalisasi di luar sinapsis - M1-holinoretseptory.
• Terletak di jantung. Beberapa dari mereka berkontribusi untuk mengurangi pelepasan reseptor asetilkolin - M2-kolinergik.
• Terletak di otot halus dan di sebagian besar kelenjar endokrin - M3-holinoretseptory.
• Terletak di jantung, di dinding alveoli paru, di sistem saraf pusat - M4-holinoretseptory.
• Terletak di sistem saraf pusat, di iris mata, di kelenjar ludah, di sel darah mononuklear - M5-holinoretseptory.

Efek pada reseptor kolinergik

Sebagian besar efek zat farmakologis yang diketahui yang mempengaruhi reseptor M-kolinergik terkait dengan interaksi zat ini dan reseptor kolinergik postmobik M2 dan M3.

Pertimbangkan klasifikasi dana yang merangsang sumsum kolinergik, di bawah ini.

Reseptor h-kolinergik terletak di membran postsynaptic neuron ganglion pada akhir setiap serat preganglionik (di ganglia parasimpatis dan simpatik), di zona sino-karotis, di medula adrenal, dalam neurohipofisis, di sel Renshaw, pada otot rangka. Sensitivitas berbagai reseptor H-kolinergik bervariasi dengan zat. Sebagai contoh, reseptor H-cholinergic dalam struktur ganglia otonom (reseptor netral) memiliki perbedaan signifikan dari N-cholinoreceptors pada otot rangka (reseptor tipe otot). Ini adalah fitur khusus yang memungkinkan pemblokiran ganglia secara selektif dengan zat khusus. Misalnya, zat kurarepodnye mampu menghambat transmisi neuromuskular.

Reseptor kolinergik presynaptic dan adrenoreseptor terlibat dalam regulasi pelepasan asetilkolin pada sinapsis sifat neuro-efisien. Eksitasi reseptor ini akan menghambat pelepasan asetilkolin.

Acetylcholine berinteraksi dengan reseptor H-cholinergic dan mengubah konformasi mereka, meningkatkan tingkat permeabilitas membran postsynaptic. Acetylcholine memiliki efek yang menarik pada ion natrium, yang kemudian menembus ke dalam sel, dan ini menyebabkan fakta bahwa membran postsynaptic mendepolarisasi. Awalnya, potensi sinaptik lokal muncul yang mencapai nilai tertentu dan memulai proses menghasilkan potensi aksi. Setelah ini, kegembiraan lokal, yang dibatasi oleh wilayah sinaptik, mulai menyebar ke seluruh selaput. Jika M-holinoretseptor dirangsang, pembawa pesan sekunder dan protein G berperan penting dalam transmisi sinyal.

Acetylcholine bertindak untuk waktu yang sangat singkat. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa ia dihidrolisis dengan cepat oleh enzim asetilkolinesterase. Kolin, yang terbentuk selama hidrolisis asetilkolin, akan ditangkap setengah volume oleh ujung presinaptik dan diangkut ke sitoplasma sel untuk biosintesa selanjutnya dari asetilkolin.

Zat yang mempengaruhi sinaps kolinergik

Bahan kimia farmakologis dan beragam mampu mempengaruhi banyak proses yang terkait dengan transmisi sinaptik:

• Sintesis asetilkolin.
• Proses pelepasan mediator. Misalnya, carbachol mampu meningkatkan proses isolasi asetilkolin, dan toksin botulinum dapat mengganggu pelepasan mediator.
• Proses interaksi antara reseptor asetilkolin dan kolinergik.
• Hidrolisis enzimatik asetilkolin.
• Proses penangkapan kolin, terbentuk sebagai hasil hidrolisis asetilkolin, ujung presinaptik. Misalnya, hemicholinium mampu menghambat penangkapan neuron dan pengangkutan kolin ke dalam sitoplasma sel.

Klasifikasi

Obat-obatan yang merangsang sinapsis kolinergik tidak hanya memberi efek ini, tapi juga efek kolinoblocking (menindas). Sebagai dasar klasifikasi zat tersebut, ahli biokimia menggunakan directivity zat ini ke berbagai reseptor kolinergik. Jika kita mematuhi prinsip ini, maka zat yang mempengaruhi reseptor kolinergik dapat diklasifikasikan sebagai berikut:

• Zat yang berpengaruh pada M-holinoretseptory dan H-holinoretseptory: cholinomimetics meliputi asetilkolin dan carbacholin, dan holinoblokatoram - siklodol.
• Sarana antikolinesterase. Ini termasuk physostigmine salicylate, proserine, galanthamine hydrobromide, armin.
• Zat yang mempengaruhi sinaps kolinergik. Cholinomimetik meliputi pilocarpine hydrochloride dan acetylidine, cholinoblocker - atropine sulfate, matatsin, platifillin hydrotartrate, ipratropium bromide, scopalamine hydrobromide.

• Zat yang memberi pengaruh pada H-holinoretseptory. Cholinomimetik termasuk sitrat dan hidroklorida lobeline. Penghambat reseptor N-kolinergik dapat dibagi menjadi dua kelompok. Yang pertama - berarti ganglioblokiruyuschego alam. Ini termasuk benzoheksonium, hygronium, pentamine, arfonade, pyrilene. Kelompok kedua adalah campuran zat seperti curare. Ini termasuk pelemas otot yang memiliki efek perifer, misalnya tubocurarin chloride, pancuronium bromide, pipecuronium bromide.

Kami memeriksa secara rinci sarana yang mempengaruhi sinaps kolinergik.