Mudah Genetika: resesif sifat - itu ...

Resesif sifat - sifat yang tidak memanifestasikan dirinya jika ada genotipe alel dominan tanda yang sama. Untuk lebih memahami definisi ini, mari kita berurusan dengan cara tanda-tanda coding terjadi pada tingkat genetik.

Sedikit teori

Setiap fitur pada manusia dikodekan oleh dua gen, alel, satu dari setiap orangtua. Alel dibagi menjadi dominan dan resesif. Jika gamet ada yang dominan dan resesif alel, fenotip akan muncul dominan. Prinsip ini menggambarkan contoh sederhana dari kursus sekolah biologi jika salah satu orang tua mata biru, dan lainnya - coklat, maka anak cenderung mata coklat, biru - sifat resesif. Aturan ini dipicu jika di genotipe dari kedua orang tua bermata cokelat yang sesuai alel dominan. Biarkan mata cokelat untuk jawaban A gen untuk biru - a. Kemudian, ketika melintasi beberapa pilihan yang mungkin:

P: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Semua keturunan heterozigot, dan semua yang dominan diwujudkan - mata coklat.

pilihan kedua:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Dengan ini menyeberang dan memanifestasikan sifat resesif (mata biru ini). Probabilitas bahwa seorang anak akan menjadi bermata biru, - 50%.

Demikian pula mewarisi albinisme (gangguan pigmentasi), kebutaan, hemofilia. Ini sifat resesif manusia, yang muncul hanya dalam ketiadaan alel dominan.

Fitur sifat resesif

Banyak sifat-sifat resesif muncul sebagai akibat dari mutasi genetik. Ingat, misalnya, pengalaman Thomas Morgan dengan lalat buah Drosophila. Warna mata normal untuk lalat - merah dan beberapa putih bermata lalat penyebab adalah mutasi pada kromosom X. Dan ada resesif, terkait seks.

Hemofilia A dan kebutaan juga milik resesif sifat, terkait seks.

Pertimbangkan melintasi sifat resesif buta misalnya warna. Misalkan gen yang bertanggung jawab untuk persepsi yang normal warna, - X, mutan - X ^d. Persilangan adalah sebagai berikut:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Artinya, jika ayah buta warna, dan ibunya dalam keadaan sehat, semua anak akan sehat, tapi gadis-gadis akan menjadi pembawa gen buta warna, yang merupakan kesempatan 50% untuk ditampilkan pada anak laki-laki mereka. Perempuan buta warna sangat langka, karena kromosom X yang sehat mengkompensasi mutan.

Jenis lain dari interaksi gen

Contoh sebelumnya dengan warna matanya - contoh dominasi total, yaitu, gen yang dominan benar-benar tenggelam keluar gen resesif. Masuk diwujudkan dalam genotipe sesuai dengan alel dominan. Tapi ada kalanya gen dominan tidak sepenuhnya menekan resesif, dan keturunannya ditampilkan lintas - fitur baru (kodominirovanie), atau menampakkan diri kedua gen (dominasi lengkap).

Kodominirovanie - sebuah fenomena yang langka. Pada manusia kodominirovanie muncul hanya warisan dari golongan darah. Membiarkan salah satu orang tua kelompok kedua darah (AA), yang kedua - kelompok ketiga (BB). A dan B karakteristik dominan. Ketika menyeberang, kita menemukan bahwa semua anak memiliki darah Kelompok keempat, dikodekan sebagai AB. Yang jelas dalam fenotipe kedua tanda-tanda.

Juga mewarisi warna banyak tanaman berbunga. Ketika Anda melewati rhododendron merah dan putih, hasilnya bisa merah dan putih dan bunga bi-warna. Meskipun merah dominan, dan dalam hal ini, tidak menekan sifat resesif. Interaksi ini di mana kedua karakteristik manifest sama-sama penuh semangat genotipe.

Contoh lain yang tidak biasa terkait dengan kodominirovaniem. Dengan menyeberangi kosmos merah dan putih hasilnya mungkin merah muda. Warna merah muda merupakan hasil dari dominasi lengkap, ketika alel dominan berinteraksi dengan resesif. Dengan demikian, fitur menengah baru.

interaksi non-alelik

Hal ini ditetapkan bahwa manusia genotipe dominasi lengkap tidak aneh. Mekanisme dominasi lengkap tidak berlaku untuk warisan warna. Jika salah satu orang tua dari kulit gelap, cahaya lain, dan anak - gelap, pilihan menengah, itu bukan contoh dominasi lengkap. Dalam hal ini hanya terjadi interaksi gen nonallelic.