Vitrifikasi embrio pada operator masing-masing

Pada artikel ini kita akan berbicara tentang konsep seperti vitrifikasi embrio. Dr Kuwayama Masashige diciptakan metode ini untuk kriotopah bahkan di tahun tahun. Anak pertama lahir melalui embrio vitrifikasi pada tahun 2003. Tingkat kelangsungan hidup oosit meningkat sebesar 98 persen.

Setengah dari wanita yang menerima IVF, embrio tetap. Bagi mereka diadakan kriopreservasi yang memungkinkan pasien untuk menghemat uang. Setelah semua mencairkan dan mentransfer embrio jauh lebih mudah daripada untuk melaksanakan dalam prosedur fertilisasi in vitro lagi. Hal ini juga semacam asuransi untuk kasus ini, jika seorang wanita tidak hamil. Kriopreservasi memiliki keunggulan yang berbeda - mencegah kematian embrio yang layak yang tetap setelah protokol.

ontogeni

Untuk pengembangan subjektif dari organisme, atau ontogeni, tanggal kembali dari waktu pemupukan dan berakhir dengan kematiannya. gerakan ini adalah terus-menerus dalam waktu dan memiliki karakter yang permanen. Dan kita tidak bisa untuk menangguhkan atau memperlambat perkembangannya. Tapi tentu ada pengecualian. Ini adalah tanaman, invertebrata dan bahkan beberapa vertebrata SD yang pada suhu rendah, tidak menunjukkan sifat karakteristik dari organisme hidup.

Apa hibernasi?

Vitrifikasi embrio dibahas di bawah. periode individu tenang disebut hibernasi. Sebagai contoh, banyak hewan bertahan hidup suhu Siberia mencapai -90 derajat, dan dehidrasi hampir selesai. Dalam studi periode ontogenesis di alam ada pertanyaan tentang kemungkinan penggunaan suhu rendah untuk gangguan parsial dan reversibel dari fungsi makhluk vertebrata yang lebih tinggi, termasuk manusia.

kriopreservasi

Kriopreservasi - merupakan metode yang efektif untuk suspensi dari proses biologis dalam sel oleh paparan suhu rendah. Ini mempertahankan aktivitas hidup sel selama pemanasan. Berdasarkan, metode ini lebih rendah embrio vitrifikasi. 1 kriotop (berlabel krionositel) mengandung dari 1 sampai 3 embrio.

Sebagai contoh, saat melakukan prosedur seperti IVF, efek terbaik dianggap bergerak dalam rongga rahim tidak lebih dari dua embrio. Embrio kualitas yang tersisa dapat cryopreserved untuk penggunaan masa depan. Mereka juga dapat mengajukan permohonan untuk re-IVF setelah beberapa saat, jika prosedur akan menunjukkan hasil negatif. Dengan tujuan tersebut dilakukan embrio vitrifikasi pada operator masing-masing.

Dalam beberapa kasus, membekukan semua embrio. Untuk wanita yang memiliki sindrom hiperstimulasi ovarium selama superovulasi induksi dilakukan paling sering. Yang telah direkomendasikan pembekuan? Pasien yang menderita kanker, khususnya sebelum kemoterapi prosedur atau radioterapi. Data tersebut kemudian ditransfer embrio ke dalam rongga rahim. Freeze acara setiap orang yang kemungkinan kehamilan setelah IVF untuk beberapa alasan diturunkan. Ini mungkin polip endometrium, cukup ketebalan endometrium pada waktu yang dijadwalkan mentransfer, perdarahan disfungsional.

tahap pembekuan

Embrio dibekukan pada berbagai tahap:

• telur dibuahi (zigot);
• menghancurkan embrio tahap;
• blastosis.

Saat ini, ada dua metode embrio beku.

pembekuan lambat

Vitrifikasi embrio dilakukan pada pembekuan lambat. Metode seperti diusulkan pada tahun 70-an dan salah satu metode klasik pertama embrio beku. Hal ini didasarkan pada pendinginan lambat pada tingkat yang konstan. Setelah embrio disimpan dalam nitrogen cair.

Tapi perlu dicatat bahwa pada pembekuan lambat dalam larutan cryoprotective kristal mikroskopis es terbentuk yang mempengaruhi sel-sel embrio. Hal ini dapat menyebabkan kerusakan parsial atau total dari bahan biologis pada saat pemanasan. Jumlah embrio berhasil dipindahkan selama pembekuan lambat dan pencairan, sekitar 70 persen.

vitrifikasi

Setelah 2010, mulai menerapkan metode baru dan lebih efektif dari kriopreservasi - vitrifikasi. Dibandingkan dengan metode sebelumnya, ini adalah cara super cepat untuk membekukan bahan biologis. Paling sering dilakukan embrio setelah vitrifikasi PGD (diagnosis genetik).

Bila menggunakan prosedur ini solusi cryoprotective, di mana embrio ditempatkan tidak membentuk kristal es selama pembekuan. Dengan demikian, mengurangi probabilitas outage embrio. Prioritas dari metode ini adalah tidak hanya cara pembekuan, tetapi juga tingkat kelangsungan hidup embrio setelah thawing. Menurut statistik, jumlah yang masih hidup embrio setelah proses vitrifikasi tidak kurang dari 95 persen.

Apa yang terjadi setelah pencairan?

Setelah pencairan embrio tidak berbeda dari embrio biasa. Mereka juga berakar dan tumbuh. Dengan memanaskan semua embrio mengalami penetasan dibantu. Dalam melakukan operasi ini lapisan permukaan embrio dibagi sinar laser pada sudut yang diinginkan dan aman. Ini memfasilitasi embrio keluar dari shell dan meningkatkan kemungkinan transplantasi sukses ke dalam rahim.

Pembekuan embrio memungkinkan penyimpanan untuk waktu yang lama. Proses ini adalah biaya-efektif, karena harga pelestarian, pencairan dan menanamkan embrio ke dalam rahim kurang dari proses kedua fertilisasi in vitro.

Vitrifikasi dianggap sebagai transisi bertahap di mana solusi dingin di bawah pendinginan di bawah suhu transisi gelas. Pada saat yang sama tetap struktur amorf dari kaca dan mendapat kualitas yang sama dengan padatan kristal. Dengan demikian, baik sel-sel hidup, dan bahkan seluruh embrio berubah menjadi "kaca". struktur kaca dari cairan tersebut diperoleh berdasarkan vitrifikasi karena pendinginan yang cepat, yaitu entropi cairan berkurang dalam waktu yang lebih singkat daripada struktur entropi kristal yang diperlukan.

Dengan kata sederhana, cairan tidak membeku jika pendekatan entropi untuk entropi kristal. Tetapi untuk benar vitrifikasi organisme hidup, perlu untuk mencapai tingkat penurunan suhu ≈ 108 ° C / menit., Dan tidak mungkin dalam prakteknya, karena cairan kriogenik diterapkan tidak cukup untuk suhu ini, dan tidak dapat digunakan vitrifitsiruemy solusi dalam volume kecil dari volume oosit. Ini semua menunjukkan dan vitrifikasi embrio. Apa itu, sekarang lebih atau kurang jelas.

Para ilmuwan mampu membuktikan bahwa peningkatan pada Rabu untuk membekukan krioprotektan memungkinkan Anda untuk dengan cepat menurunkan kecepatan pembekuan. Oleh karena itu, dengan kepadatan 10% propilen glikol dan kecepatan etilengligolya sangat berkurang, pada 40 persen dari kepadatan vitrifikasi adalah mungkin pada tingkat pendinginan 10 ° C / menit, dan pada 60% tingkat turun menjadi 50 ° C / menit. Tetapi dengan peningkatan kepadatan krioprotektan, jatuh pada hari Rabu, meningkatkan dampak negatif terhadap pembekuan biomaterial. pembekuan lambat memprovokasi akumulasi air dingin dalam organisme biologis dan elemen intraseluler. Kondisi ini terjadi karena sel-sel dehidrasi berat dengan munculnya es ekstraseluler.

Dengan demikian, setelah menerima struktur vitreous istirahat kimia dan proses fisik dehidrasi. Terlepas dari kenyataan bahwa vitrifikasi embrio (yaitu, telah dijelaskan secara rinci di atas) cukup sulit sistem fisik, bahan dari struktur ini dapat ditemukan dalam kehidupan sehari-hari kita (kaca, silikon, dan sebagainya).

Vitrifikasi embrio: ulasan

Metode ini mengumpulkan umpan balik hanya positif. Prosedur vitrifikasi layak. Tetapi memiliki banyak fitur dalam berbagai tahap pembangunan di laboratorium IVF. Vitrifikasi - bukan metode baru kriopreservasi sel-sel hidup. Dia adalah langkah terakhir pembekuan lambat. Hari ini, banyak wanita dapat memiliki bayi karena perkembangan ilmiah.

temuan

Karena pekerjaan banyak ilmuwan vitrifikasi dapat dilakukan tanpa menggunakan freezer diprogram mahal dan menggunakan peralatan sederhana yang memonitor operator. Dengan demikian, metode sederhana dan hasil ditingkatkan. Meskipun kemajuan besar dalam kriopreservasi, pelaksanaan konservasi yang tepat dari organisme hidup pada suhu rendah saat ini adalah mustahil.